|簡體中文

比思論壇

 找回密碼
 按這成為會員
搜索



查看: 46|回復: 0
打印 上一主題 下一主題

计算基因组学中 一个广受关注的问题

[複製鏈接]

3396

主題

1

好友

1萬

積分

教授

Rank: 8Rank: 8

  • TA的每日心情
    奮斗
    2024-5-26 10:37
  • 簽到天數: 451 天

    [LV.9]以壇為家II

    推廣值
    0
    貢獻值
    25
    金錢
    12
    威望
    16771
    主題
    3396
    跳轉到指定樓層
    樓主
    發表於 2022-6-6 22:07:39 |只看該作者 |倒序瀏覽

    计算基因组学中

    一个广受关注的问题

    邢毅等人在上述论文中指出,目前,RNA-seq技术是研究RNA剪接最常用的实验手段。然而,RNA-seq技术虽然能较好地定量基因表达的结果,但对于差异剪接分析来说,它依赖于更高的测序深度。而且即便如此,现有的计算方法还不能较准确地定量低表达基因的剪接变化。因此,为了提高剪接定量的准确性,急需引入新的计算分析方法。

    “可变剪接现象从20世纪70年代被发现后,其基本的科学问题聚焦为可变剪接位点发现、差异分析、调控元件和网络的发现和构建。RNA-seq 技术的发明,使得系统、定量的可变剪接差异分析成为可能。”张强锋介绍说,大量测序数据的可变剪接差异分析需要优秀的统计模型和计算工具,因此一直是一个需要高度技巧的生物信息学研究课题。

    据张强锋介绍,邢毅研究组在针对大量测序数据的可变剪接差异分析的计算分析领域深耕多年,已经贡献了多个有影响力的算法和计算工具。该团队针对高通量RNA-seq数据开发出的用于差异剪接分析的rMATS等软件,对于测序较深、质量较好的数据集都能取得不错的结果,已在全世界范围内被广泛下载使用。

    然而,由于成本等原因,大量RNA-seq 测序实验设计的测序深度较浅。对于这些数据集,能利用来做差异分析的可变剪接事件非常有限。

    美国卡耐基梅隆大学计算机学院教授马坚也表示,在基因组学中,确实有很多类似的问题——如何在现有数据上对特定的基因组标注(譬如染色质结构、转录因子结合)训练一个机器学习模型并在全新的细胞系中有效预测,已经成为一个计算基因组学中广泛关注的问题。“DARTS崭新的整体设计理念值得很多其他类似的问题借鉴。


    您需要登錄後才可以回帖 登錄 | 按這成為會員

    重要聲明:本論壇是以即時上載留言的方式運作,比思論壇對所有留言的真實性、完整性及立場等,不負任何法律責任。而一切留言之言論只代表留言者個人意見,並非本網站之立場,讀者及用戶不應信賴內容,並應自行判斷內容之真實性。於有關情形下,讀者及用戶應尋求專業意見(如涉及醫療、法律或投資等問題)。 由於本論壇受到「即時上載留言」運作方式所規限,故不能完全監察所有留言,若讀者及用戶發現有留言出現問題,請聯絡我們比思論壇有權刪除任何留言及拒絕任何人士上載留言 (刪除前或不會作事先警告及通知 ),同時亦有不刪除留言的權利,如有任何爭議,管理員擁有最終的詮釋權。用戶切勿撰寫粗言穢語、誹謗、渲染色情暴力或人身攻擊的言論,敬請自律。本網站保留一切法律權利。

    手機版| 廣告聯繫

    GMT+8, 2024-9-22 13:31 , Processed in 1.029591 second(s), 24 queries , Gzip On.

    Powered by Discuz! X2.5

    © 2001-2012 Comsenz Inc.

    回頂部