听觉毛细胞的命运由它守护

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近年研究发现，Tbx2是IHC命运决定、分化和命运维持的关键转录因子，Insm1和Ikzf2对于OHC的命运维持、存活和功能至关重要。然而，耳蜗前体细胞最终如何发育为OHC和IHC的精确基因调控网络还知之甚少。

研究团队发现了一个物种间保守的锌指转录因子Casz1，在胚胎晚期直至成年IHC中一直高表达，但只在胚胎晚期和幼年期OHC中瞬时表达。

在条件性Casz1敲除小鼠中的实验结果表明，胚胎期缺失Casz1后，IHC可以正常产生，但其细胞命运状态变得不稳定，开始表达OHC基因并逐步下调IHC基因，最终完成IHC向OHC的命运转变，产生一类外毛细胞样细胞（iOHCs）。而出生后条件性敲除Casz1，IHC的发育不受影响或者影响甚微，表明Casz1的核心作用在于胚胎阶段，如同“守护者”一般，防止IHC转变为OHC。在OHC中，Casz1的主要任务是维持OHC存活。尽管失去Casz1的OHC能够完成早期发育，但随着小鼠成长至成年，这些细胞会不可避免地开始死亡。由于OHC和IHC的异常，条件性Casz1敲除小鼠最终表现出严重的听力障碍。

分子机制研究结果显示，转录因子Gata3是Casz1的重要下游效应分子。Gata3在Casz1-/-IHC中显著下降，在Casz1-/-小鼠中回补Gata3可以有效抑制Casz1-/-IHC的异常和缓解OHC的死亡表型，最终实现Casz1-/-小鼠听觉功能的部分恢复。进一步研究表明，Tbx2对Casz1发挥上位调控作用，过表达Tbx2能彻底阻止Casz1-/-IHC向OHC转分化。另外，Casz1-/-IHC向OHC转变的过程并不依赖于Insm1，提示Casz1敲除介导的IHC向OHC的转分化过程并不一定要完全重复OHC正常的发育轨迹。

刘志勇表示，该研究成果不仅为基础听觉科学研究领域增添了重要一环，也为未来促进HC再生及纤毛功能恢复提供了潜在基因靶点，将有望推动听觉毛细胞损伤基因治疗领域的发展，为无数听力障碍患者带来福音。