新技术可高效标记细胞蛋白质

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分析细胞产生的蛋白质是生物学和神经科学研究的重要内容，因为它们反映了细胞的功能状态或对环境（如疾病或治疗）的反应。尽管显微镜和标记技术已有显著进步，但仍缺乏一种可靠且实用的方法来追踪整个3D组织（如小鼠大脑或人脑的大区域）中密集排列的单个细胞的蛋白质表达。传统方法通常只能观察载玻片上的薄组织切片，无法全面了解整个系统中的蛋白质表达情况。

新方法“CuRVE”用一种称为“eFLASH”的技术实现了对大而致密组织的均匀处理，解决了抗体渗入组织速度慢的问题。团队通过复杂的计算模拟优化了不同的设置和参数，不仅能够通过改变脱氧胆酸浓度和标记液的pH值来调节抗体结合，还利用随机电转运技术加速抗体在组织中的扩散。

“eFLASH”这一具有连续可调结合速度的加速分散系统，可应用于标记多种不同类型的组织，包括60多种不同的抗体用于标记小鼠和大鼠的整个大脑细胞、整个小鼠胚胎、其他小鼠器官（如肺和心脏），以及包括人类在内的大型动物的脑组织块。

这些标本均在一天内完成标记，显示出极高的效率。此外，不同的制备过程不需要新的优化步骤，进一步简化了实验流程。“CuRVE”技术不仅提高了标记速度和均匀性，还揭示了其他广泛使用的标记方法所未能发现的新见解，为生物学和神经科学的研究开辟了新的前景。